與單獨使用雄激素剝奪療法（ADT）相比，阿比特龍（Abi）與ADT的聯合應用已顯示出能提高轉移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的總體生存率。在臨床上，比卡魯胺（Bica）與ADT的聯合（即聯合雄激素阻斷：CAB）也常用于治療mCSPC。然而，這兩種治療方法的效果尚未進行直接比較。因此，我們對接受了這兩種任一治療的轉移性去勢敏感型前列腺癌患者進行了回顧性分析。

　　在東海泌尿腫瘤研究研討會的多個機構中，我們納入了178例LATITUDE高危轉移性去勢敏感型前列腺癌患者。其中，103例接受了ADT加前期阿比特龍治療（阿比特龍組），75例接受了ADT加比卡魯胺治療（比卡魯胺組）。我們使用Kaplan-Meier曲線進行生存率和癌癥復發的回顧性分析，并通過單變量和多變量Cox回歸分析確定了無進展生存期（PFS）的潛在預后因素。

　　兩組患者在主要臨床病理特征上未觀察到顯著差異。然而，與阿比特龍組相比，比卡魯胺組的去勢抵抗發生率更高（50.6% vs. 25.2%，p < 0.001）。比卡魯胺組的中位PFS為13.6個月（95%置信區間[CI] 9.2-22.2），而在阿比特龍組中，PFS未達到中位數（95% CI 18.5-未評估[NA]；p < 0.001），這表明阿比特龍組的患者在無進展生存期方面表現更優。此外，阿比特龍組的第二次進展時間也更長（p = 0.07），進一步支持了阿比特龍聯合ADT的優越性。

　　綜上所述，在LATITUDE高危轉移性去勢敏感型前列腺癌患者中，與傳統ADT聯合比卡魯胺相比，預先使用阿比特龍聯合ADT可獲得更好的預后結果。這一發現為臨床醫生在選擇治療方案時提供了重要的參考依據。

　　據悉，阿比特龍的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。