再生障礙性貧血（AA）是一種骨髓衰竭和血細胞減少的疾病。艾曲泊帕（ELT）已被證明對于治療難治性/復發性AA具有有效性和安全性。然而，關于輸血依賴性非嚴重AA（TD-NSAA）患者長期治療結局的報道仍然有限。

　　本研究回顧性地納入了對免疫抑制治療（IST）難治或IST后復發、單獨接受ELT治療并隨訪至少12個月的TD-NSAA患者。我們記錄了患者的基線特征、ELT的療效和不良反應，以及ELT治療后的復發率和克隆進化率。

　　在55名TD-NSAA患者中，24名（43.6%）為男性。診斷時的中位年齡為46歲（范圍19-80歲）。其中，24名患者患有復發性TD-NSAA，31名患者患有難治性TD-NSAA。在中位隨訪時間為28個月（范圍12-48個月）期間，ELT治療第3、6和12個月的總體緩解率分別為38.2%、60.0%和52.7%，完全緩解率分別為9.1%、14.6%和9.1%。中位隨訪28個月后，有21.2%（7/33）的患者出現復發，從ELT治療到復發的中位持續時間為14個月（范圍6-45個月）。

　　綜上所述，ELT對復發/難治性TD-NSAA患者表現出有效的治療效果，且不良反應可耐受。

　　艾曲波帕 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。