MET失調是非小細胞肺癌（NSCLC）的重要致癌驅動因素，同時也是EGFR突變疾病患者對酪氨酸激酶抑制劑（TKI）產生耐藥性的機制之一。本研究旨在評估EGFR和MET抑制劑聯合用藥的安全性和初步療效，以探索其作為克服和/或延遲EGFR-TKI耐藥性的新策略。

　　患者分組：劑量遞增隊列中的18名患者接受不同劑量的卡馬替尼和厄洛替尼組合治療；另設有兩個劑量擴展隊列，分別針對對TKI耐藥的EGFR突變腫瘤患者（A組，12名）和EGFR野生型腫瘤患者（B組，5名）。

　　主要終點：評估安全性并確定聯合用藥的推薦II期劑量（RP2D）。

　　安全性：

　　最常見的不良事件包括皮疹（62.9%）、疲勞（51%）和惡心（45.7%）。

　　卡馬替尼與厄洛替尼聯合用藥未顯示顯著的藥物相互作用，但表現出非線性藥代動力學特征。

　　療效：

　　RP2D確定：經過評估，確定RP2D為每日兩次、每次400毫克的卡馬替尼片劑，以及每日150毫克的厄洛替尼。

　　劑量擴展隊列A：總體緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）均為50%。

　　劑量擴展隊列B：ORR和DCR均為75%，顯示出在EGFR野生型腫瘤患者中更高的療效潛力。

　　卡馬替尼聯合厄洛替尼在MET陽性非小細胞肺癌患者中的治療顯示出了一定的安全性和初步療效。盡管研究規模有限，但結果提示該聯合用藥方案可能作為克服EGFR-TKI耐藥性的有效策略之一。

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