卡馬替尼，作為一種口服的MET激酶抑制劑，已展現(xiàn)出對(duì)MET失調(diào)的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的顯著療效。本研究旨在深入探究卡馬替尼對(duì)具有MET外顯子14跳躍突變(METex14)或基因擴(kuò)增的晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床影響。

　　我們納入了參與卡馬替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌II期研究篩選的患者，并對(duì)他們的MET基因拷貝數(shù)(GCN)、蛋白表達(dá)以及METex14狀態(tài)進(jìn)行了詳盡的分析，同時(shí)回顧性地評(píng)估了這些患者的臨床結(jié)果。

　　本次分析共涵蓋了72名患者，其中A組（GCN ≥ 10或METex14）有14名患者，B組（其他）則有58名患者。在這72名患者中，有13例患者接受了卡馬替尼的治療（A組8名，B組5名）。治療結(jié)果顯示，A組的總體緩解率達(dá)到了50%，而B組則為0%。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，A組患者的總生存期(OS)中位數(shù)為20.2個(gè)月（95%置信區(qū)間[CI]，6.9至不適用[NA]），B組為11.3個(gè)月（95% CI，8.2至20.3）（p=0.457）。然而，在A組中，接受卡馬替尼治療的患者的中位OS顯著延長(zhǎng)至21.5個(gè)月（95% CI，20.8至NA），而未接受卡馬替尼治療的患者中位OS僅為7.5個(gè)月（95% CI，3.2至NA）（p=0.025）。值得注意的是，在所有未經(jīng)卡馬替尼治療的患者(n=59)中，A組的OS表現(xiàn)出比B組更差的趨勢(shì)（中位OS，7.5個(gè)月vs.11.3個(gè)月；p=0.123）。

　　綜上所述，我們的研究數(shù)據(jù)表明，卡馬替尼作為一種新的治療方法，對(duì)于MET GCN ≥ 10或METex14的非小細(xì)胞肺癌患者具有顯著的療效，能夠顯著改善這些患者的生存率。

　　卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。