骨轉移通常治療難度較大，因為它們往往伴隨癥狀，且骨骼相關事件（SRE）可能導致顯著的發病率和體能狀態下降。近期，一項研究評估了卡博替尼在治療非乳腺、非前列腺惡性實體瘤骨轉移患者中的安全性和有效性。

　　在這項研究中，患者接受口服卡博替尼治療，起始劑量為每天60毫克，并在基線時以及每8周進行一次放射學測量以評估療效。共有37名患者參與了這項研究。在整個研究過程中，沒有觀察到任何骨骼相關事件（SRE）的發生。

　　其中，20名患者的疾病可通過實體瘤療效評估標準（RECIST）1.1版進行測量。在這20名患者中，有4人根據RECIST標準得到了部分緩解。另外12名患者的腫瘤負荷有所減少，其中9名患者的腫瘤負荷根據RECIST標準減少了至少10%。值得注意的是，在這9名患者中，有6名至少表現出輕微反應的患者患有肉瘤。

　　此外，還有16名患者在治療前后測量了骨轉換的生物標志物。結果顯示，這些患者中的大多數表現出尿液和血清N-端肽以及血清C-端肽的減少。然而，骨轉換生物標志物的這些變化與RECIST測量的放射線變化并無直接關聯。

　　綜上所述，這項研究證明了卡博替尼在經過深度治療的骨轉移患者中的臨床活性和安全性，并初步顯示了卡博替尼在轉移性肉瘤患者中的潛在活性。

　　卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。