免疫檢查點抑制劑（ICIs）作為一線治療已顯著提高了轉移性腎細胞癌（mRCC）患者的生存率。而卡博替尼已被證明可以靶向參與免疫逃逸的激酶，并有望延長接受酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的患者的生存期。

　　為了進一步研究卡博替尼的療效，一項研究評估了其在接受輔助或一線抗程序性死亡（PD）-1/PD-配體（PD-L1）治療后病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的活性、安全性和有效性。該研究的主要終點是無進展生存期（PFS），次要終點則包括總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）以及安全性。

　　共有31名患者被納入分析。經過中位（m）11.9個月的隨訪后，患者的mPFS為8.3個月（90% CI 3.9-17.4），mOS為13.8個月（95% CI 7.7-29.0）。在ORR方面，達到了37.9%，另有13名患者實現了疾病穩定。

　　在安全性方面，47%的患者發生了3-4級不良事件，其中更常見的是肌酸磷酸激酶（CPK）血清水平升高、中性粒細胞減少、低鈉血癥、腹瀉、手足綜合征、口腔粘膜炎和高血壓。

　　綜上所述，卡博替尼作為ICI后的二線治療在轉移性腎細胞癌中展現出了顯著的療效，并且其安全狀況是可控的。這一發現為經免疫檢查點抑制劑預處理的晚期或不可切除腎細胞癌患者提供了新的治療選擇。

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