一、患者特征與分組

　　本研究共納入45名晚期非小細胞肺癌患者，其中21名患者攜帶MET外顯子14跳躍突變（METΔex14），24名患者存在MET擴增。根據(jù)治療線，患者被分為一線（1L）治療組和二線/三線（2/3L）治療組。

　　二、療效數(shù)據(jù)

　　METΔex14突變患者

　　1L治療組：共納入8名患者。其中，1名患者獲得部分緩解（PR），DOR為4.24個月；1名患者病情穩(wěn)定（SD）；其余患者疾病進展（PD）。

　　2/3L治療組：共納入13名患者。其中，5名患者獲得PR，ORR為36.4%（95%CI: 10.9%-69.2%）；中位DOR尚未可評估，但無進展生存期（PFS）為4.70個月。1名患者的腦部病變顯示出部分消退。

　　MET擴增患者（MET基因拷貝數(shù)≥10）

　　1L治療組：共納入2名患者，均獲得PR，ORR為100%；DOR分別為8.2個月和未達到。

　　2/3L治療組：共納入11名患者，其中5名獲得PR，ORR為45.5%；DOR為8.3個月（基于獲得PR的患者）。

　　三、安全性數(shù)據(jù)

　　在45名患者中，最常見的治療相關不良事件（AEs）包括：

　　血肌酐升高：24名患者（53.3%）

　　惡心：16名患者（35.6%）

　　外周水腫：14名患者（31.1%）

　　大多數(shù)AEs的嚴重程度為1級或2級，表明Capmatinib卡馬替尼的耐受性良好。

　　四、結論

　　本研究提供了詳細的療效和安全性數(shù)據(jù)，支持Capmatinib卡馬替尼在治療METΔex14突變或MET擴增的晚期非小細胞肺癌患者中的有效性和良好耐受性。這些數(shù)據(jù)與在總體患者人群中的觀察結果相一致，進一步證實了Capmatinib卡馬替尼作為這類患者治療選擇的潛力。需要注意的是，盡管本研究樣本量相對較小，但結果仍具有臨床指導意義，并為未來的研究提供了有價值的基礎。

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