為了克服KRAS野生型（WT）轉移性結直腸癌（mCRC）患者對抗表皮生長因子受體（EGFR）單克隆抗體（mAb）的耐藥性，滿足治療選擇受限患者的需求，我們進行了深入研究。

　　在這項1b期臨床研究中，我們針對N/KRAS WT且MET陽性的mCRC患者，這些患者在接受抗EGFR mAb治療后病情仍出現進展。我們給予患者遞增的口服劑量Capmatinib卡馬替尼（150、300和400mg），每日兩次，并聯合每周一次的靜脈注射西妥昔單抗治療。研究的主要目標是確定Capmatinib卡馬替尼與西妥昔單抗聯合使用的擴展推薦劑量（RDE），并對安全性、初步活性、藥代動力學和藥效學進行探索。

　　共有13名患者參與該研究。在研究劑量范圍內，未觀察到患者出現劑量限制性毒性，因此RDE被確定為Capmatinib卡馬替尼400mg每日兩次聯合西妥昔單抗。所有患者均出現疑似與研究治療相關的不良事件（AE），其中5名患者（38.5%）報告了3/4級的研究藥物相關AE。

　　根據RECIST v1.1標準，盡管沒有患者達到完全或部分緩解，但值得注意的是，4名患者的腫瘤出現了29-44%的縮小。這表明Capmatinib卡馬替尼聯合西妥昔單抗的治療方案具有良好的耐受性，并顯示出初步的抗腫瘤活性。

　　綜上所述，Capmatinib卡馬替尼聯合西妥昔單抗在治療MET陽性、抗EGFR單抗耐藥的結直腸癌患者中顯示出潛在的治療效果。然而，為了獲得更確切的療效數據和完善反應的預測生物標志物，仍需進一步深入研究。

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