盡管已有研究探討了在治療免疫性血小板減少癥（ITP）時，患者在不同血小板生成素受體激動劑之間轉換的可行性，但關于從艾曲波帕轉換為海曲泊帕的具體數(shù)據(jù)仍然缺乏。本研究作為一項III期hetrombopag（海曲泊帕）試驗的事后分析，旨在深入評估那些從艾曲波帕改用hetrombopag的免疫性血小板減少癥患者的治療效果。

　　在最初的III期試驗中，原本被隨機分配到安慰劑組的患者后來改用了艾曲波帕進行治療。完成14周艾曲波帕治療的患者，隨后有資格轉用24周的海曲泊帕治療。治療反應的定義為血小板計數(shù)達到或超過50×10^9/L，并在轉換治療前后進行了評估，同時關注了治療的安全性。

　　本次事后分析共納入了63名患者，這些患者均完成了14周的艾曲波帕治療，并隨后轉用海曲泊帕。轉換前后的有效率分別為66.7%和88.9%，顯示出海曲泊帕在治療效果上的顯著提升。特別是在轉換前血小板計數(shù)低于30×10^9/L的患者中，有66.7%（12名患者中的8名）在轉換后產生反應；而對于轉換前血小板計數(shù)在30×10^9/L至50×10^9/L之間的患者，轉換后有88.9%（9名患者中的8名）產生反應。

　　在安全性方面，艾曲波帕治療期間有50.8%的患者出現(xiàn)了與治療相關的不良事件，而在海曲泊帕治療期間，這一比例降至38.1%。值得注意的是，在海曲泊帕治療期間未觀察到任何嚴重不良事件。

　　綜上所述，在ITP治療中，從艾曲波帕轉換為海曲泊帕顯示出良好的療效和耐受性。特別值得一提的是，即使在之前對艾曲波帕反應有限的患者中，海曲泊帕也取得了顯著的治療效果。然而，這些觀察結果仍需要在未來的臨床試驗中得到進一步驗證。

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