免疫性血小板減少癥（ITP）是一種常見的自身免疫性疾病，主要表現為血小板計數降低和血小板生成障礙。艾曲波帕已被證實對兒童ITP患者安全且有效，并能帶來持久的病情緩解。然而，目前關于艾曲波帕在兒童患者中的長期療效和安全性的研究數據仍然不足。

　　本研究旨在深入探討艾曲波帕治療兒童免疫性血小板減少癥的長期效果。

　　我們評估了103名接受艾曲波帕治療的兒童ITP患者的多種療效指標，包括總體緩解（OR）、完全緩解（CR）、部分緩解（R）、持久緩解（DR）、無緩解（NR）、無治療緩解（TFR）以及復發率。研究結果顯示，OR率、CR率、R率、DR率、NR率、TFR率和復發率分別為67.0%、55.3%、11.7%、56.3%、33.0%、60%和36.2%。值得注意的是，與持續性和慢性ITP患者相比，新診斷的ITP患者展現出更高的DR率、TFR率以及更低的復發率。特別地，在5名6個月以下的患兒中，CR率、DR率和TFR率均達到了100%，且無一人復發。最常見的不良反應是肝毒性，發生率為7.77%。

　　本研究進一步凸顯了艾曲波帕作為二線治療藥物，對于一線治療不耐受的兒童免疫性血小板減少癥患者的重要作用。

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