達克替尼是第二代不可逆表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。 ARCHER-1050表明，與吉非替尼相比，該藥物可以改善具有敏感EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者的無進展生存期和總生存期。然而，尚不清楚達克替尼對于外顯子 18-21 中罕見 EGFR 突變敏感的患者是否有效。

　　總共將包括 30 名符合條件的患者。患者將接受達克替尼（45毫克/天）持續口服治療，直至疾病進展、撤回同意或出現不可接受的毒性（以先發生者為準）。主要終點是根據 RECIST 1.1 版的客觀緩解率 (ORR)，由研究者審查評估。第二個終點是疾病控制率 (DCR)、PFS、OS 和安全性。

　　療效數據：

　　在一線治療中，部分罕見EGFR突變的患者接受達克替尼治療后，達到確認的部分緩解率較高，例如在一項研究中，一線治療的患者中有72.2%獲得確認的部分緩解。

　　疾病控制率也很高，在上述研究中達到了100%。

　　中位無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）數據也顯示出達克替尼的療效，如某研究中PFS為10.3個月，OS為36.5個月。

　　安全性數據：

　　達克替尼的治療通常耐受性良好，沒有發生4-5級不良事件（AE）。

　　所有患者均出現1-2級不良事件（AE），部分患者（如12.5%的患者）因無法耐受的AE需要減少劑量。

　　研究

　　達克替尼在治療具有罕見表皮生長因子受體突變的晚期非小細胞肺癌患者中顯示出良好的活性和可控的毒性，為患者提供了新的治療選擇。

　　達克替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。