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Brexucabtagene Autoleucel 與吡托布替尼在復發/難治性套細胞淋巴瘤治療中的比較时间:2024-06-03 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 復發/難治性(R/R)套細胞淋巴瘤(MCL)患者常面臨多線治療的挑戰,且當共價布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(cBTKi)治療失敗后,其預后尤為不佳。近年來,諸如brexucabtagene autoleucel(簡稱brexu-cel,即嵌合抗原受體T細胞療法)和吡托布替尼(非共價BTKi)等新型治療方法為患者帶來了改善治療效果的希望。 本研究旨在評估brexu-cel與吡托布替尼在cBTKi治療后復發/難治性套細胞淋巴瘤患者中的治療效果。 通過匹配調整間接比較,我們發現,在基礎案例模型中,與吡托布替尼相比,brexu-cel與更高的客觀緩解率(OR 10.39[95% CI 2.81-38.46])和完全緩解率(OR 10.11[95% CI 4.26-24.00])相關聯,并且在無進展生存期方面也有所改善(HR 0.44[95% CI 0.25-0.75])。盡管brexu-cel的總體生存率和反應持續時間相較于吡托布替尼表現更佳,但這些差異尚未達到統計顯著性水平。經過調整和未調整的分析結果均保持一致。 綜上所述,本研究結果表明,在既往接受過cBTKi治療的復發/難治性套細胞淋巴瘤患者中,與吡托布替尼相比,brexu-cel在客觀緩解、完全緩解以及無進展生存期方面可能為患者提供具有臨床和統計學意義的顯著益處。 “海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展,并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息,請撥打我們的醫學顧問電話:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |