本研究旨在全面評(píng)估艾曲泊帕與免疫抑制治療聯(lián)合應(yīng)用在再生障礙性貧血（AA）中的治療效果及其安全性。

　　我們綜合納入了5項(xiàng)相關(guān)研究，共涉及542名再生障礙性貧血患者，其中實(shí)驗(yàn)組274人，對(duì)照組268人。通過(guò)深入的薈萃分析，我們?cè)敿?xì)探討了該聯(lián)合療法的療效及可能的不良反應(yīng)。主要療效評(píng)價(jià)指標(biāo)設(shè)定為6個(gè)月的完全緩解率（CR）、部分緩解率（PR）以及總體緩解率（OR）。

　　研究結(jié)果顯示，與單純的免疫抑制治療相比，艾曲泊帕聯(lián)合免疫治療在6個(gè)月的CR（比值比OR：2.20；95%置信區(qū)間CI：1.54-3.12；P < 0.0001）和6個(gè)月的OR（OR = 3.66，95% CI 2.39-5.61，P < 0.001）方面均表現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢(shì)，為再生障礙性貧血患者帶來(lái)了實(shí)質(zhì)性的改善。

　　然而，在安全性評(píng)估方面，我們發(fā)現(xiàn)艾曲泊帕與免疫抑制治療的聯(lián)合應(yīng)用相較于單一的免疫抑制治療，會(huì)明顯增加患者的色素沉積，并存在導(dǎo)致肝功能異常的風(fēng)險(xiǎn)。

　　總的來(lái)說(shuō)，艾曲泊帕聯(lián)合免疫抑制治療能夠顯著提升再生障礙性貧血患者的6個(gè)月CR和6個(gè)月OR，顯示出良好的治療效果。但與此同時(shí)，這種聯(lián)合治療方案也可能增加色素沉積和肝功能異常的風(fēng)險(xiǎn)。因此，在臨床實(shí)踐中，應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)估患者的整體情況，并在治療過(guò)程中持續(xù)監(jiān)測(cè)患者的安全性指標(biāo)。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。