同種異體造血干細胞移植（ASCT）已成為治療多種血液和非血液疾病的重要手段。然而，ASCT后的移植物功能不良（PGF）仍是一個亟待解決的問題，且目前尚未有統一的治療方案。近年來，血小板生成素受體激動劑——艾曲泊帕，在某些骨髓衰竭綜合征中顯示出了積極的治療效果。本研究旨在深入探究艾曲泊帕在治療ASCT后PGF中的療效。

　　本研究共納入了18名在ASCT后接受艾曲泊帕治療的PGF患者，并對其治療效果進行了全面評估。我們詳細分析了這些患者對艾曲泊帕治療的反應，并計算了總體反應率（ORR）。

　　結果顯示，艾曲泊帕在11名患者中取得了顯著療效，ORR高達61%。值得注意的是，二次PGF的ORR明顯優于初次PGF（分別為83%和17%）。經過艾曲泊帕治療后，患者的血小板和血紅蛋白水平均有了顯著提升（p=0.001和p=0.030），而中性粒細胞水平則未見明顯變化（p=0.8）。在治療有反應的患者中，有四人（占22%）得以逐漸減少艾曲泊帕的劑量并最終停藥。研究期間，未觀察到一級以上的毒性反應，也沒有患者因無法耐受或不良事件而被迫停用艾曲泊帕。

　　本研究結果表明，艾曲泊帕在治療同種異體造血干細胞移植后的移植物功能不良方面具有顯著療效，且安全性良好。這些結果為艾曲泊帕在治療ASCT后PGF中的應用提供了有力支持，并為我們進一步理解其潛在益處和局限性提供了寶貴見解。

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