針對無法手術的叢狀神經纖維瘤，司美替尼治療1型神經纖維瘤病兒童的長期安全性和有效性研究結果顯示，司美替尼能夠顯著縮小腫瘤，并持續改善患者的疼痛癥狀。

　　在這項長達5年的研究中，74名1型神經纖維瘤病兒童接受了司美替尼治療。結果顯示，總體確認部分反應率達到了70%，這意味著大部分患者的腫瘤體積較基線縮小了至少20%。同時，中位治療持續時間為57.5個周期，反應通常具有持續性，59%的患者反應持續時間超過了12個周期。

　　在疼痛改善方面，研究也取得了顯著成果。從基線到48個周期，患者的腫瘤疼痛強度和疼痛干擾均顯示出持久的改善。這對于提高患者的生活質量和日常功能具有重要意義。

　　在安全性方面，研究并沒有發現新的安全信號。然而，需要注意的是，在長期治療過程中，一些患者可能會出現已知的與司美替尼相關的不良事件。因此，在繼續治療的同時，需要持續監測這些不良事件，以確保患者的安全。

　　總的來說，司美替尼在治療無法手術的叢狀神經纖維瘤的1型神經纖維瘤病兒童中顯示出長期的療效和安全性。這一研究結果為這類患者提供了新的治療選擇和希望。然而，對于司美替尼的長期使用和潛在的不良事件，仍需要進一步的監測和研究。

　　司美替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。