卡馬替尼（Capmatinib），也被稱為Tabrecta，是一種口服的高度選擇性的MET抑制劑，于2020年5月6日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的加速批準(zhǔn)，成為全球首個(gè)獲批用于治療具有MET外顯子14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的靶向藥物。這一批準(zhǔn)基于其在II期GEOMETRY mono-1研究中的出色表現(xiàn)，該研究評(píng)估了卡馬替尼在METex14跳躍突變的NSCLC患者中的療效和安全性。

　　對(duì)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是那些具有MET外顯子14跳躍突變的患者，卡馬替尼的出現(xiàn)為他們提供了新的治療選擇。MET基因的異常，包括外顯子14的跳躍突變，是許多類型癌癥中的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，它導(dǎo)致下游信號(hào)通路的過度激活，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。卡馬替尼的作用機(jī)制在于抑制MET受體的過度活性，從而阻斷腫瘤的生長和擴(kuò)散。

　　GEOMETRY mono-1研究的結(jié)果顯示，無論是初治患者還是先前接受過治療的患者，卡馬替尼都展現(xiàn)出了顯著的療效。初治患者的總緩解率（ORR）高達(dá)68%，而先前接受過治療的患者ORR為41%。此外，卡馬替尼還顯示出了良好的顱內(nèi)反應(yīng)，這對(duì)于具有腦轉(zhuǎn)移的NSCLC患者來說尤為重要。

　　在安全性方面，卡馬替尼的副作用主要包括外周水腫、惡心、嘔吐、血肌酐增加、呼吸困難、疲勞和食欲不振等。然而，這些副作用大多數(shù)為輕至中度，并且可以通過調(diào)整劑量或采取相應(yīng)的治療措施進(jìn)行有效管理。

　　據(jù)悉，卡馬替尼 的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。