卡馬替尼用藥參考

　　2020年5月6日，諾華（Novartis）公司發(fā)布消息稱，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其MET抑制劑Tabrecta（卡馬替尼capmatinib）上市。這款藥物用于治療攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化（MET）基因外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，特別是那些病情已擴散且無法手術的患者。卡馬替尼是FDA批準的首個針對METex14突變轉(zhuǎn)移性NSCLC的療法。此藥為口服強效、選擇性MET抑制劑，于2020年5月獲得FDA批準，適用于治療攜帶METex14突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者，包括初次接受治療的患者，以及不論先前接受過何種治療的患者。

　　用法用量：

　　卡馬替尼的建議用量是每日兩次，每次400mg，可與食物同服或空腹服用。患者在用藥前應充分了解藥物的用法用量，以避免不當操作。

　　作用機制：

　　卡馬替尼（capmatinib）是酪氨酸激酶抑制劑，專門針對酪氨酸激酶MET。MET是一種酶類蛋白質(zhì)，涉及多種細胞過程。其活性異常或在癌癥中的表達增加，可能導致細胞失控生長和腫瘤發(fā)展。在部分肺癌患者中（約占3-4%），MET基因的突變會引發(fā)外顯子14的跳躍，進而破壞遺傳密碼并導致MET蛋白的過量產(chǎn)生和癌癥的發(fā)展。卡馬替尼能與MET結合并抑制其活性，對具有過度活躍的MET的腫瘤細胞具有顯著影響，可導致腫瘤細胞死亡并抑制癌癥生長。

　　臨床結果顯示，在60名未治療的患者中，總緩解率（ORR）達到68%（95%置信區(qū)間為55-80%），其中5%的患者實現(xiàn)完全緩解（CR），63%的患者實現(xiàn)部分緩解（PR）。中位應答持續(xù)時間（DOR）為16.6個月（95%置信區(qū)間為8.4-22.1個月），49%的患者DOR至少持續(xù)12個月。

　　在100名先前治療過的患者中，ORR為44%（95%置信區(qū)間為34-54%），其中44%的患者有部分應答。中位DOR為9.7個月（95%置信區(qū)間為5.6-13個月），36%的患者的DOR至少持續(xù)12個月。

　　服用方法：

　　卡馬替尼應每天兩次，每次400mg，可隨餐或空腹服用。藥片應整片吞服，避免碾碎、切割或咀嚼。如漏服或嘔吐，不需補服，下次仍按原間隔時間服藥。如因不良反應需減量，首先減至每天二次，每次300mg；再次減量則至每天二次，每次200mg。如仍無法耐受此劑量，應永久停藥。

　　據(jù)悉，卡馬替尼 的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。