2020年5月6日，卡馬替尼獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準，用于治療具有MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌成人患者。此后，該藥物在全球范圍內多個國家和地區上市，包括美國、日本、中國香港、瑞士、巴西、新加坡等，并被優先推薦用于METex14外顯子跳躍突變的非小細胞肺癌治療。

　　2022年3月17日，卡馬替尼被納入粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品目錄，這使得更多中國大陸患者能夠通過正規醫療服務機構購買到香港上市的卡馬替尼。

　　療效證據：

　　卡馬替尼作為一種能夠結合并抑制MET的藥物，對于具有過度活躍的MET活性的腫瘤細胞具有顯著療效。研究表明，該藥物可以導致腫瘤細胞死亡并停止癌癥生長。此外，MET基因突變可能導致多種原發腫瘤，包括腎癌、胃癌等，因此卡馬替尼具有廣泛的治療潛力。

　　特別值得一提的是，卡馬替尼對顱內病灶的治療效果驚人。多項臨床試驗和真實案例均證明了這一點。例如，在一項報道的真實案例中，一位73歲的腫瘤女性患者接受卡馬替尼治療后，顱內多處病灶完全緩解，并且已經持續緩解25個月以上。此外，卡馬替尼的Ⅱ期試驗也顯示了其出色的療效，尤其是對于初治患者，疾病控制率高達96.4%。

　　更多的臨床試驗數據進一步支持了卡馬替尼對顱內病變的高效控制。在一項針對出現腦轉移的MET 14突變患者的試驗中，約有一半的患者在接受卡馬替尼治療后出現顱內反應，客觀緩解率達到54%，顱內控制率高達92.3%。這些數據表明，卡馬替尼有望取代化療成為更有效的治療方法。

　　總的來說，卡馬替尼作為一種針對MET異常的非小細胞肺癌患者的靶向藥物，已經展現出顯著的療效和入腦能力。隨著更多臨床試驗的進行和數據的積累，我們期待卡馬替尼能夠為更多患者帶來獲益。

　　據悉，卡馬替尼 的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。