卡馬替尼與賽沃替尼在臨床效果上均表現(xiàn)出顯著的治療效果，但具體到哪個藥物更好，這需要根據(jù)患者的具體情況和腫瘤特性來綜合評估。

　　賽沃替尼作為中國自主原創(chuàng)的MET抑制劑，已經(jīng)在中國獲批用于MET 14外顯子跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。其臨床數(shù)據(jù)顯示，在70例患者的試驗(yàn)中，客觀緩解率達(dá)到42.9%，疾病控制率為82.9%，中位無進(jìn)展生存期為6.8個月。這些數(shù)據(jù)表明賽沃替尼在控制疾病進(jìn)展和提高患者生存率方面具有良好的療效。

　　而卡馬替尼作為一種口服的高選擇性MET抑制劑，已被美國FDA批準(zhǔn)用于MET 14跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌患者。其臨床數(shù)據(jù)同樣令人矚目，特別是在抗腦轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)出高效性。在初治和經(jīng)治患者的試驗(yàn)中，卡馬替尼均取得了顯著的緩解率，且顱內(nèi)病變控制率也較高。

　　因此，在選擇卡馬替尼還是賽沃替尼時(shí)，應(yīng)考慮患者的具體情況，包括基因突變類型、腫瘤分期、既往治療史以及患者的整體健康狀況等因素。同時(shí)，還需要結(jié)合醫(yī)生的建議，綜合評估哪種藥物更適合患者。

　　總的來說，卡馬替尼和賽沃替尼都是針對MET 14外顯子跳躍突變的非小細(xì)胞肺癌的有效治療藥物，選擇哪個藥物應(yīng)根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)生的建議來確定。

　　據(jù)悉，卡馬替尼 的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。