圖卡替尼可以治療結直腸癌。FDA已批準圖卡替尼（TUKYSA）與曲妥珠單抗聯(lián)合用于既往治療過的RAS野生型HER2陽性轉移性結直腸癌，這是FDA批準的首款針對HER2陽性轉移性結直腸癌的療法。

　　圖卡替尼是由Seagen開發(fā)的HER2拮抗劑，最初于2020年被批準用于治療HER2陽性轉移性乳腺癌。在針對結直腸癌的臨床試驗中，接受圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗治療的患者顯示出顯著的療效，總緩解率達38%，其中3.6%的患者完全緩解，35%的患者部分緩解，中位緩解時間為12.4個月。

　　然而，也需要注意的是，有22%的受試者發(fā)生了嚴重不良反應，2%的患者發(fā)生了致命的不良反應。因此，在使用圖卡替尼治療結直腸癌時，必須嚴格遵循醫(yī)生的建議和指導，確保患者的安全和有效治療。

　　總的來說，圖卡替尼為HER2陽性轉移性結直腸癌患者提供了新的治療選擇，但具體的使用還需根據患者的具體情況和醫(yī)生的建議來確定。

　　據悉，圖卡替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。