艾曲泊帕是一種口服的非肽類血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），它的商品名包括瑞弗蘭（Revolade）或Promacta，由諾華公司開發。艾曲泊帕可以與血小板生成素（TPO）的受體結合，通過激活信號轉導通路，進而促進骨髓中巨核細胞的增殖和分化，從而有效增加血小板的生成。值得一提的是，艾曲泊帕與內源性TPO具有不同的作用位點，因此它不會與TPO競爭受體，反而可以與之協同作用，共同提升血小板計數。

　　艾曲泊帕于2008年在美國首先獲得批準，主要用于治療慢性特發性血小板減少性紫癜（ITP）患者，尤其是對那些糖皮質激素、免疫球蛋白等治療無效或不耐受的患者具有顯著療效。隨后，其應用范圍逐漸擴大，2014年又被批準用于治療用干擾素治療的慢性丙型肝炎患者的血小板減少，以及嚴重的再生障礙性貧血（SAA）患者。到了2018年，艾曲泊帕也在中國獲得批準，用于治療慢性ITP患者，適用人群包括成人和兒童。

　　從藥代動力學角度來看，艾曲泊帕建議空腹服用，生物利用度為52%，血漿蛋白結合率高達99%，主要經過肝臟的細胞色素P450酶系統代謝，特別是通過CYP1A2和CYP2C8酶進行代謝。其血漿半衰期大約為21至35小時，而穩態濃度則在9至10天內達到。代謝產物主要通過糞便排出，尿液中排出的量相對較少。

　　總的來說，艾曲泊帕通過其獨特的機制，顯著地促進了血小板的生成，為治療血小板減少相關的疾病提供了新的有效手段。

　　據悉,艾曲波帕的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。