在過去十年中，非小細胞肺癌（NSCLC）的治療領域確實經歷了革命性的變革。MET原癌基因在多種實體瘤中起著關鍵作用，而MET失調在NSCLC中主要表現為MET外顯子14跳躍突變和基因擴增。這些分子異常是MET酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）開發的靶點。

　　卡馬替尼，一種Ib型MET TKI，最初在2011年被發現。它在2022年8月獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期NSCLC患者。FDA的這一決定是基于GEOMETRY mono-1研究的積極結果，該研究證實了卡馬替尼在MET外顯子14跳躍突變患者中的療效，并促使FDA批準了卡馬替尼及FoundationOne CDx檢測作為伴隨診斷工具。

　　目前，卡馬替尼的研究和發展工作主要集中在三個方面：提升療效、解決耐藥問題以及探索新的適應癥。其中，研究人員正在探索卡馬替尼在EGFR TKI治療失敗后，由于獲得性MET擴增而產生的NSCLC患者中的應用前景。同時，卡馬替尼與其他藥物的聯合使用，如阿米萬他單抗、曲美替尼和免疫療法，正在臨床試驗中進行評估。

　　為了克服卡馬替尼和其他TKI的獲得性耐藥問題，新的治療策略正在研發中，特別是抗體-藥物偶聯物。這類新型藥物有望為那些對現有治療產生耐藥的患者提供新的治療選擇。

　　總之，隨著對NSCLC分子生物學機制認識的深入和新療法的不斷涌現，我們有望看到更多針對MET失調的NSCLC患者的個性化治療方案，從而改善患者預后并延長生存期。

　　據悉，卡馬替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。