Binimetinib（比美替尼，商品名：Mektovi）與康奈非尼（encorafenib，商品名：Braftovi）的聯合使用，為具有特定BRAF基因突變的晚期黑色素瘤（一種皮膚癌）和非小細胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治療策略。

　　這種聯合療法特別適用于：

　　· 患有無法切除或轉移性黑色素瘤，并攜帶BRAF V600E或V600K基因突變的患者。

　　· 攜帶BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成年患者。

　　在使用這種聯合療法前，必須通過FDA批準的測試方法確認患者的腫瘤標本中存在這些特定的基因突變。

　　Mektovi（binimetinib）與Braftovi（encorafenib）是口服BRAF/MEK抑制劑聯合療法的重要組成部分，它們都是口服小分子激酶抑制劑，能夠針對特定的基因突變發揮治療作用。

　　非小細胞肺癌（NSCLC）的治療效果

　　對于非小細胞肺癌（NSCLC）的治療批準，是基于一項正在進行的、開放標簽、單臂2期PHAROS臨床試驗的數據。該研究共納入98名患者，旨在評估Braftovi與Binimetinib聯合療法對攜帶BRAF V600E突變的轉移性NSCLC患者的療效。

　　治療方案為：患者每日兩次口服Binimetinib（比美替尼，Mektovi）45mg，以及每日一次口服encorafenib（Braftovi）450mg，持續用藥直至疾病進展或出現不可接受的副作用。

　　研究結果顯示：

　　· 在59名從未接受過肺癌治療的患者中，總體緩解率達到75%，其中59%的患者緩解持續時間至少為12個月。在數據截止時，該組的中位緩解持續時間尚未確定。

　　· 在39名之前接受過治療的患者中，總體緩解率為46%，其中33%的患者緩解持續時間至少為12個月。中位緩解持續時間為16.7個月。

　　接受Braftovi加Binimetinib治療的NSCLC患者中，最常見的副作用（發生率≥25%）包括：疲勞、視力模糊/喪失/其他視力變化、惡心/嘔吐、便秘、腹瀉、氣促、肌肉或關節疼痛、皮疹、咳嗽以及胃部（腹部）疼痛。這些副作用在治療過程中需要密切監測和管理，以確保患者的安全和治療效果。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除�！�