在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，約有10%存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的罕見(jiàn)突變。本研究專(zhuān)注于探討第二代EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）——達(dá)克替尼在治療這類(lèi)罕見(jiàn)EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的療效和安全性。

　　研究納入了接受達(dá)克替尼治療的初治晚期非小細(xì)胞肺癌患者，這些患者均攜帶罕見(jiàn)的EGFR突變。研究的主要評(píng)估指標(biāo)是無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），次要指標(biāo)則包括總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）以及治療的安全性。

　　研究共涉及16例患者。結(jié)果顯示，中位PFS達(dá)到了14.0個(gè)月（95% CI 4.32-23.7個(gè)月），而中位OS尚未達(dá)到。在療效方面，ORR為68.8%（95% CI 41.3 - 89.0%），DCR更是高達(dá)93.8%（95% CI 69.8 - 99.8%）。其中，有3例患者實(shí)現(xiàn)了完全緩解（CR），8例患者實(shí)現(xiàn)了部分緩解（PR）。特別值得注意的是，對(duì)于腦轉(zhuǎn)移患者，中位PFS為9.0個(gè)月（95% CI 6.9至11.1個(gè)月），顱內(nèi)ORR達(dá)到了100%，包括2例CR和4例PR。

　　在安全性方面，主要的治療相關(guān)不良事件（TRAE）包括皮疹（87.5%）、甲溝炎（62.5%）、口腔潰瘍（50.0%）和腹瀉（50.0%）。值得欣慰的是，所有不良事件的嚴(yán)重程度均未達(dá)到3級(jí)或以上。

　　綜上所述，達(dá)克替尼在攜帶罕見(jiàn)EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者中展現(xiàn)出了良好的治療活性和可控的毒性，為這類(lèi)患者提供了新的治療選擇。

　　近日，達(dá)克替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。