對于攜帶表皮生長因子受體（EGFR）激活突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者而言，達克替尼相較于吉非替尼在改善無進展生存期和總生存期（OS）方面表現出顯著優(yōu)勢。然而，達克替尼治療過程中常伴隨皮膚毒性，這一副作用有時甚至會導致治療中斷。因此，本研究旨在探討預防達克替尼所致皮膚毒性的有效策略。

　　一項針對皮膚毒性預防的實驗性研究納入了攜帶EGFR激活突變的非小細胞肺癌患者，這些患者接受了達克替尼的綜合預防治療。研究的主要終點是觀察最初8周內皮膚毒性（≥2級）的發(fā)生率。

　　該研究共有來自14個機構的41名患者參與（中位年齡70歲，年齡范圍32-83歲），其中男性患者20名，體能狀態(tài)為0-1的患者36名。19名患者存在外顯子19缺失和L858R突變。超過90%的患者完全遵守了預防性米諾環(huán)素的給藥方案。結果顯示，43.9%的患者出現了皮膚毒性（≥2級）（90%置信區(qū)間[CI]，31.2%-56.7%）。最常見的皮膚毒性是痤瘡樣皮疹，發(fā)生在11名患者（26.8%）身上，其次是甲溝炎，出現在5名患者（12.2%）中。由于皮膚毒性，8名患者（19.5%）不得不減少了達克替尼的劑量�；颊叩闹形粺o進展生存期為6.8個月（95%CI，4.0-8.6個月），中位OS為21.6個月（95%CI，17.0個月-未達到）。

　　盡管預防策略未能完全消除皮膚毒性，但預防性用藥使得患者對達克替尼的依從性保持在較高水平。這表明，針對預防的患者教育至關重要，它有助于改善治療的連續(xù)性和患者的整體體驗。未來研究可進一步探索更加有效的預防策略，以降低達克替尼治療過程中皮膚毒性的發(fā)生率。

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　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。