結(jié)直腸癌（CRC）是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致癌癥相關(guān)死亡的第二大兇手。值得注意的是，大約10%的結(jié)直腸癌患者攜帶BRAF突變，這種突變與化療反應(yīng)不佳密切相關(guān)，因此這部分患者的預(yù)后往往相對(duì)較差。本綜述的主要目的是深入探討B(tài)RAF抑制劑在BRAF突變的CRC患者中的治療效果以及安全性。

　　為了更全面地了解BRAF抑制劑在結(jié)直腸癌中的應(yīng)用，我們篩選并納入了與BRAF抑制劑治療相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。具體來說，兩項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)（共涉及765名患者）和八項(xiàng)非隨機(jī)臨床試驗(yàn)（涵蓋281名患者）被納入我們的評(píng)估范圍。

　　在隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的分析中，我們發(fā)現(xiàn)接受基于BRAF抑制劑治療方案的患者中，有23%的患者表現(xiàn)出總體緩解，而對(duì)照組中僅有2.5%的患者達(dá)到這一標(biāo)準(zhǔn)。此外，采用三聯(lián)恩科拉非尼治療的患者在總生存風(fēng)險(xiǎn)比方面也展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，具體數(shù)值為0.52（95%置信區(qū)間為0.39-0.70）。在單臂試驗(yàn)中，我們觀察到兩種藥物和三種藥物聯(lián)合治療方案的總體緩解率（ORR）分別為17%和34%。

　　綜合上述數(shù)據(jù)，我們可以得出結(jié)論：基于BRAF抑制劑的治療方案在BRAF突變的結(jié)直腸癌治療中表現(xiàn)出一定的療效，并且相對(duì)安全。然而，為了更精確地確定各種治療方案的適用人群和最佳實(shí)踐，仍需要進(jìn)一步開展更大規(guī)模的隨機(jī)臨床試驗(yàn)。

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