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司美替尼Selumetinib聯(lián)合化療治療晚期膽道癌效果及老撾仿制藥價(jià)格探討

时间:2024-03-26     作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦   阅读

  順鉑和吉西他濱(CisGem)作為晚期膽道癌(BTC)的標(biāo)準(zhǔn)化療方案,已被廣泛應(yīng)用。近年來,MEK抑制劑司美替尼(selumetinib)在BTC治療中展現(xiàn)出與吉西他濱的協(xié)同潛力。然而,一項(xiàng)最新的隨機(jī)2期臨床試驗(yàn)結(jié)果卻未能證實(shí)這一期望。

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  該試驗(yàn)旨在評(píng)估司美替尼與CisGem序貫或連續(xù)使用的療效。晚期BTC患者被分為三組:A組每天使用司美替尼;B組在每個(gè)周期的第1-5、8-19天使用司美替尼;C組則僅接受CisGem治療。司美替尼的初始劑量設(shè)定為75mg BID,但由于毒性反應(yīng),后續(xù)調(diào)整為50mg BID。

  試驗(yàn)結(jié)果顯示,在51名參與反應(yīng)評(píng)估的患者中,無論是A組與C組,還是B組與C組之間,在10周時(shí)的腫瘤大小平均變化均無顯著差異。同時(shí),A、B、C三組的中位無進(jìn)展生存期和總生存期也均未表現(xiàn)出明顯差異。值得注意的是,含司美替尼的治療組中,更多患者經(jīng)歷了3-4級(jí)毒性反應(yīng)。特別是在A組中,更多患者需要在前10周內(nèi)減少化療劑量,并降低化療劑量強(qiáng)度。

  這些結(jié)果表明,在CisGem中序貫或連續(xù)添加司美替尼并未能提高晚期BTC患者的療效,反而增加了毒性反應(yīng)。這對(duì)于未來BTC治療策略的選擇具有重要指導(dǎo)意義。

  另外,關(guān)于司美替尼仿制藥在老撾的價(jià)格問題,雖然具體價(jià)格可能因市場供應(yīng)和需求而有所波動(dòng),但通常仿制藥的價(jià)格會(huì)較原研藥更為親民。對(duì)于經(jīng)濟(jì)條件有限的患者來說,這或許是一個(gè)值得考慮的選擇。然而,在購買仿制藥時(shí),患者應(yīng)確保藥品來源的合法性和質(zhì)量的可靠性,以保障自身安全。

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  近日,司美替尼(Selumetinib)的仿制藥LuciSelume已在老撾正式上市,該藥品由老撾知名的盧修斯制藥公司生產(chǎn)。對(duì)于需要購買此藥的患者來說,現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買LuciSelume,患者可以選擇前往老撾就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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  請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。


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