Veopoz（pozelimab）作為一種補體抑制劑，在治療Chaple病（也稱為CD55缺陷型蛋白丟失性腸病，PLE）方面展現出了顯著的效果。Chaple病是一種罕見的遺傳性免疫疾病，其特征是補體系統的異常激活，導致身體對自身細胞的過度反應，進而引發一系列嚴重的健康問題。

　　Veopoz的主要作用機制在于其能夠高親和力地與野生型和變異人C5結合，通過阻止C5裂解為C5a和C5b，從而抑制末端補體激活。這一機制有效地阻止了膜攻擊復合物（C5b-C9）的形成，后者是一種能夠介導細胞裂解的結構。通過抑制補體系統的過度激活，Veopoz能夠減輕Chaple病患者因補體異常所導致的組織損傷和炎癥。

　　在臨床試驗中，Veopoz表現出了令人鼓舞的治療效果。一項針對活動性CD55缺陷型PLE患者的II/III期開放標簽臨床試驗顯示，使用Veopoz治療后，患者的血清白蛋白和血清IgG濃度均達到正常化，并在長期治療中維持這些濃度。此外，與治療前相比，患者在治療期間住院和白蛋白輸注的次數也顯著減少，生活質量得到了明顯改善。

　　值得注意的是，Veopoz在治療過程中也顯示出良好的安全性。臨床試驗期間報告的最常見不良反應是上呼吸道感染、骨折、蕁麻疹和脫發，但這些不良反應多為輕度至中度，且隨著治療的進行逐漸減輕。

　　綜上，Veopoz作為一種新型的補體抑制劑，在治療Chaple病方面展現出了顯著的效果和良好的安全性。其獨特的作用機制為治療這種罕見的遺傳性免疫疾病提供了新的思路和方法。

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