越來越需要新的方法來提高結直腸癌這類人群的生存率。

　　Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）已獲FDA批準作為單藥或與Avastin（貝伐珠單抗）聯合治療轉移性結直腸癌（mCRC）成年患者。它適用于既往接受過基于氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康的化療、抗VEGF生物療法或抗EGFR療法的患者。

　　結直腸癌患者有一部分是在癌癥轉移后才被診斷出來的，這些患者的預后很差。轉移性結直腸癌患者的相對五年生存率為14％。

　　Lonsurf由Taiho Oncology開發，還被批準用于治療轉移性胃或胃食管交界腺癌的成年患者。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶的推薦劑量為35mg/㎡，每日口服兩次，每個28天周期的第1至5天和第8至12天。

　　結直腸癌的批準基于3期SUNLIGHT試驗的數據，試驗結果表明，Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）聯合貝伐單抗可顯著改善總體生存率，具有統計學意義和臨床意義。

　　Lonsurf加貝伐單抗組的中位總時間為10.8個月，而僅Lonsurf組的中位時間為7.5個月。OS的改善意味著mCRC患者的死亡風險降低了39％。聯合治療組的中位無進展生存期為5.6個月，而Lonsurf治療組的中位無進展生存期為2.4個月。

　　該組合最常見的嚴重治療緊急不良事件是中性粒細胞減少癥和貧血。

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