美國食品和藥物管理局（FDA）已批準曲氟尿苷替匹嘧啶（Lonsurf）和貝伐珠單抗的聯合療法，用于治療既往接受過5-FU、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉移性結直腸癌（mCRC）成人患者，基于EGFR的化療（如FOLFOX和FOLFIRI）、抗VEGF靶向治療（如貝伐珠單抗），如果是RAS野生型，則采用抗EGFR治療，如帕尼單抗或西妥昔單抗。Lonsurf被批準作為單一藥物治療既往接受過治療的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。

　　FDA的批準基于III期SUNLIGHT試驗的結果。該試驗將Lonsurf加貝伐單抗與單用Lonsurf治療的轉移性結直腸癌患者進行了比較，這些轉移性結直腸癌患者之前最多接受過2種化療，并且經歷了疾病進展或對治療產生耐藥性。

　　中位無進展生存期為5.6個月，聯合治療組和Lonsurf單獨治療組的中位無進展生存期分別為2.4個月。中位總生存期為10.8個月，聯合治療組和單獨Lonsurf組的中位總生存期分別為7.5個月。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶在中國，美國，歐盟，均已上市，在中國香港也有售。

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