一項國際臨床試驗的結果顯示，一種新的治療方案可能有助于提高一些晚期結直腸癌患者的生存率。

　　新的治療方案包括貝伐珠單抗（Avastin）以及曲氟尿苷替匹嘧啶（Lonsurf）的組合。這兩種療法均已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療某些直腸癌患者。

　　SUNLIGHT的試驗納入了近500名患有晚期直腸癌的患者，這些患者在接受至少兩種既往治療方案后患有不良反應。參與者被隨機分配接受單獨的曲氟尿苷替匹嘧啶治療或與貝伐珠單抗聯合治療。

　　中位14個月后，接受聯合治療的組中位生存期為10.8個月，相比之下，單獨接受曲氟尿苷替匹嘧啶的組為7.5個月。

　　聯合治療還使患者無進展生存期延長了幾個月（5.6個月vs2.4個月）。

　　證實曲氟尿苷替匹嘧啶加貝伐珠單抗對于既往接受過治療的轉移性結直腸癌患者是一種有效的治療選擇。

　　患者最常見的副作用是中性粒細胞減少癥，嘔吐和貧血。中性粒細胞減少癥和高血壓在聯合治療組中最為常見。高血壓與包括貝伐單抗配方的一類藥物有關。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶在中國，美國，歐盟，均已上市，在中國香港也有售。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶（Trifluridine+Tipiracil）印度仿制藥-Tipanat已上市，由印度Natco藥廠生產。印度Natco在印度制藥行業排名前十，總部位于印度海德拉巴市。

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