美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Lonsurf（曲氟尿苷替匹嘧啶）與貝伐單抗聯合用于治療先前接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康化療的成人轉移性結直腸癌（mCRC）。

　　該批準基于3期SUNLIGHT試驗的數據，該試驗比較了Lonsurf與貝伐單抗（n=246）和Lonsurf單藥（n=246）在患有以下疾病的成人中的療效和安全性：先前最多接受過2種化療方案且表現出疾病進展或對最后一種方案不耐受的轉移性結直腸癌（mCRC）。主要終點是總生存期（OS）。

　　據報道，Lonsurf加貝伐單抗組的中位OS為10.8個月，而Lonsurf單藥治療組的中位OS為7.5個月。Lonsurf加貝伐單抗組的中位無進展生存期（次要終點）為5.6個月，而Lonsurf單藥治療組為2.4個月。

　　聯合用藥最常見的不良反應是中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、疲勞、惡心、AST升高、ALT升高、堿性磷酸酶升高、鈉減少、腹瀉、腹痛和食欲下降。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶在中國，美國，歐盟，均已上市，在中國香港也有售。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶（Trifluridine+Tipiracil）印度仿制藥-Tipanat已上市，由印度Natco藥廠生產。印度Natco在印度制藥行業排名前十，總部位于印度海德拉巴市。Tipanat的價格可咨詢海得康醫學顧問查詢。

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