勞拉替尼一種口服的ATP競爭性受體酪氨酸激酶、間變性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（Ros1）抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。給藥后，勞拉替尼結(jié)合并抑制ALK和ROS1激酶。激酶抑制會導(dǎo)致ALK和ROS1介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)破壞，并最終抑制ALK和ROS1過表達腫瘤細胞中的腫瘤細胞生長。此外，勞拉替尼能夠穿過血腦屏障。

　　Lorviqua（勞拉替尼）是一種藥物，適用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病已在以下方面進展：

　　克唑替尼和至少一種其他ALK抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病；

　　艾樂替尼作為第一個治療轉(zhuǎn)移性疾病的ALK抑制劑；

　　色瑞替尼作為第一個治療轉(zhuǎn)移性疾病的ALK抑制劑。

　　Lorviqua（勞拉替尼）如何發(fā)揮作用？

　　Lorviqua（勞拉替尼）是一種激酶抑制劑，通過干擾ALK蛋白活性發(fā)揮作用。

　　在ALK陽性非小細胞肺癌患者中，ALK基因突變會導(dǎo)致產(chǎn)生有缺陷的ALK蛋白。這導(dǎo)致癌細胞的不受控制的產(chǎn)生。Lorviqua中的活性成分勞拉替尼可靶向突變ALK蛋白并阻止癌癥的生長。

　　據(jù)查詢，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，分別有：

　　孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni、孟加拉耀品國際的LOTENIB、孟加拉珠峰制藥的LARONIB；

　　老撾有盧修斯制藥的LuciLaro、老撾東盟制藥的Larotreni、老撾元素制藥的LORLACARE、老撾大熊制藥的LORLADX、老撾聯(lián)合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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