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卡瑪替尼（Capmatinib）卡馬替尼的獲批，大熊卡瑪替尼怎么樣？时间：2024-01-23 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 卡瑪替尼獲批的依據是非隨機、開放式II期研究Geometrymono-1在患有METex14跳躍突變的局部晚期或轉移性NSCLC中的結果。這100名患者中的大多數此前曾接受過一種或兩種全身療法；其中3名患者已接受過三種療法。在研究中，卡馬替尼持續使用，直到記錄到腫瘤進展、治療不再耐受，或者根據研究者的判斷，患者不再從治療中獲得臨床益處。主要終點是總體緩解率。關鍵的次要終點是反應持續時間。結果：總體響應率為44％。除了一名完全緩解的患者外，這些患者都是部分緩解。平均反應持續時間接近十個月。 卡瑪替尼還未在國內上市。
據海得康醫學顧問了解，卡瑪替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫學顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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