肺癌是全球第二大癌癥原因，也是癌癥死亡的主要原因。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的亞型，包括鱗狀細胞癌、大細胞癌和腺癌，占肺癌病例的80-85％。NSCLC是一種侵襲性疾病，預后不良，腦轉移（BM）的可能性很高。多達20％的NSCLC患者在初次癌癥診斷時出現BM，多達50％的NSCLC患者在病程中會出現BM。患有BM的NSCLC患者的中位總生存期（OS）較低，為3~15個月，部分原因是有效治療有限。由于許多傳統的癌癥治療方法無法跨越血腦屏障，并且手術可能不是所有BM患者的選擇，因此放射治療（RT）通常用于治療NSCLC患者的BM。

　　近年來，MET酪氨酸激酶活性與NSCLC患者的腫瘤發生和不良預后相關，特別是由于外顯子14跳躍突變而產生的異常MET活性。MET轉錄中的外顯子14缺失會產生高度活躍且失調的MET形式，這與其他突變形式不同。MET外顯子14跳躍突變發生在1-6％的NSCLC患者中，是一個獨特的藥物靶點。

　　卡馬替尼是一種MET受體小分子抑制劑，已用于靶向MET外顯子14跳躍突變。臨床試驗數據還表明卡馬替尼能夠穿過血腦屏障。

　　GEOMETRYmono-1臨床試驗是一項目前正在進行的研究，旨在評估卡馬替尼對MET外顯子14跳躍突變患者的療效。對GEOMETRYmono-1數據的特別分析顯示了對患有BM的NSCLC患者的顱內療效。在參加GEOMETRYmono-1試驗的13名BM患者中，7名對卡馬替尼出現顱內反應，其中4名患者所有腦部病變完全消退；其中三名出現顱內反應的患者之前接受過RT。在同一組中，13名患者中有12名顱內疾病得到控制。然而，這個亞組規模很小，僅從這個小群體中就可以得出有限的結論。

　　卡馬替尼于2020年5月獲得美國FDA加速批準，用于治療具有MET外顯子14跳躍突變的轉移性NSCLC（mNSCLC）患者。

　　卡馬替尼在國內還未上市。海得康會繼續關注卡馬替尼的新消息。

　　據海得康醫學顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫學顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權，請聯系刪除。】