卡馬替尼的安全性在GEOMETRYmono-1中進(jìn)行了評估。患者每天兩次口服卡馬替尼400mg，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性（N=373）。在接受卡馬替尼治療的患者中，37％的患者暴露時間至少6個月，22％的患者暴露時間至少一年。

　　接受卡馬替尼治療的患者中有53％發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)�！�2％的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括呼吸困難（7％）、肺炎（7％）、胸腔積液（4.3％）、肌肉骨骼疼痛（3.8％）、一般身體健康狀況惡化（2.9％）、ILD/肺炎（2.7％）％）、水腫（2.4％）和嘔吐（2.4％）。接受卡馬替尼治療的患者中有0.5％發(fā)生致命不良反應(yīng)，包括肺炎（0.3％）和死亡，未另有說明（0.3％）。

　　17％的患者因不良反應(yīng)而永久停用卡馬替尼。導(dǎo)致永久終止卡馬替尼的最常見不良反應(yīng)（≥1％）是ILD/肺炎（2.4％）、水腫（2.4％）、疲勞（1.3％）和肺炎（1.1％）。

　　57％接受卡馬替尼治療的患者因不良反應(yīng)而中斷劑量。接受卡馬替尼治療的患者中，＞2％需要中斷劑量的不良反應(yīng)包括水腫、血肌酐升高、惡心、脂肪酶升高、嘔吐、ALT升高、呼吸困難、肺炎、疲勞、淀粉酶升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血膽紅素升高。

　　接受卡馬替尼治療的患者中有26％因不良反應(yīng)而減少劑量。接受卡馬替尼治療的患者中有超過2％需要減少劑量的不良反應(yīng)包括水腫、ALT升高和血肌酐升高。

　　接受卡馬替尼的患者最常見的不良反應(yīng)（≥20％）是水腫、惡心、肌肉骨骼疼痛、疲勞、嘔吐、呼吸困難、咳嗽和食欲下降。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯(lián)合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除�！�