大約3-4％的非小細胞肺癌（NSCLC）中發現MET外顯子14跳躍突變。

　　2020年，美國食品和藥物管理局批準了第一個針對這種突變的藥物。卡馬替尼是一種選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑。

　　在歐盟，當患者在接受免疫療法或鉑類化療或兩者后需要進一步治療時，使用卡馬替尼。

　　在所描述的病例中，由于在使用派姆單抗治療然后使用鉑類化療期間疾病進展，進行了下一代測序，從而可以檢測MET基因外顯子14跳躍突變。卡馬替尼靶向治療是唯一對疾病產生部分緩解并改善患者生活質量的治療方法。

　　由于迄今為止的研究結果令人鼓舞，未來選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑——卡馬替尼和替泊替尼——可能成為MET外顯子14跳躍突變NSCLC患者一線治療的新標準。

　　卡馬替尼用法：確認腫瘤標本中存在導致MET外顯子14跳躍的突變。整個吞下。400毫克，每日兩次。

　　口服卡馬替尼400mg后，卡馬替尼血漿濃度峰值（Cmax）在約1至2小時（Tmax）內達到。口服后吸收估計＞70％。

　　據海得康醫學顧問了解，卡馬替尼仿制藥已在老撾上市，有四種版本，老撾盧修斯制藥的LuciCapma,老撾大熊制藥的CAMPAMDX，老撾聯合制藥的Capanib和老撾元素制藥的CAPMACARE。暫未查詢到印度有仿制版上市。老撾仿制藥價格不同，可以咨詢海得康醫學顧問查詢。海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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