針對(duì)種系 BRCA1 和/或 BRCA2 突變 (gBRCAm) 鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌 (PSROC) 的研究結(jié)果顯示，Olaparib奧拉帕利聯(lián)合 Durvalumab度伐利尤單抗具有良好的療效和安全性。

　　Olaparib奧拉帕利加Durvalumab度伐利尤單抗對(duì)gBRCAm 鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌女性和非 gBRCAm 鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的療效和安全性怎么樣？

　　研究納入未接受過 PARP 抑制劑的卵巢癌患者，他們接受Durvalumab度伐利尤單抗+Olaparib奧拉帕利治療，直至疾病進(jìn)展；非 gBRCAm 三聯(lián)體隊(duì)列卵巢癌患者還接受了貝伐珠單抗治療。主要終點(diǎn)是24 周疾病控制率 (DCR)（非 gBRCAm 隊(duì)列）、客觀緩解率（ORR）和安全性（所有隊(duì)列）。

　　 gBRCAm 擴(kuò)展雙聯(lián)體、非 gBRCAm 雙聯(lián)體和非 gBRCAm 三聯(lián)體隊(duì)列中分別有 51、32 和 31 名患者。 結(jié)果顯示：

　　主要終點(diǎn)——gBRCAm 隊(duì)列中的 ORR 為 92.2%； 24 周時(shí)，非 gBRCAm 雙聯(lián)體隊(duì)列的 DCR 為 28.1%，非 gBRCAm 三聯(lián)體隊(duì)列的 DCR 為 74.2% 。 ≥ 3 級(jí)不良事件在 gBRCAm 擴(kuò)增雙聯(lián)體、非 gBRCAm 雙聯(lián)體和非 gBRCAm 三聯(lián)體隊(duì)列中的發(fā)生率分別為47.1%、65.6% 和 61.3% ，貧血最常見。

　　Olaparib奧拉帕利聯(lián)合 Durvalumab度伐利尤單抗在患有 gBRCAm 鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的女性中繼續(xù)顯示出顯著的臨床活性。奧拉帕利加 Durvalumab度伐利尤單抗聯(lián)合貝伐珠單抗在患有非 gBRCAm 鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的女性中效果突出。安全性良好。

　　Olaparib奧拉帕利已納入2023國(guó)家醫(yī)保，孟加拉仿制的奧拉帕尼在藥品成分與質(zhì)量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價(jià)格上遠(yuǎn)低于原研版本，是國(guó)內(nèi)患者治療的新選擇與新希望。海得康可以為國(guó)內(nèi)患者提供一站式出國(guó)就醫(yī)服務(wù)，幫助患者出國(guó)就醫(yī)購藥。如有疑問，請(qǐng)?jiān)斣兒５每滇t(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，微信：15600654560。

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