一項研究比較了兩種聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制劑Olaparib奧拉帕利和尼拉帕利niraparib（則樂）維持治療對BRCA突變、對鉑類化療有反應新診斷的晚期上皮性卵巢癌患者的長期效果。

　　納入患有種系和/或體細胞 BRCA1/2 突變且已接受Olaparib奧拉帕利或尼拉帕利niraparib（則樂）維持治療的 III-IV 期上皮性卵巢癌患者。使用兩個變量進行 3:1 傾向評分匹配：殘留疾病大小和種系變異的存在。主要結局是無進展生存期（PFS），次要結局是首次后續治療時間（TFST）、總生存期（OS）和治療中出現的不良事件（TEAE）。

　　在傾向評分匹配分析中，80 名接受Olaparib奧拉帕利治療的患者和 31 名接受尼拉帕利niraparib（則樂）治療的患者進行了匹配（3:1）。在傾向評分匹配隊列中，Olaparib奧拉帕利與尼拉帕利niraparib（則樂）的中位無進展生存期 (PFS) 未達到 vs. 31.5 個月（HR，1.08；95% CI，0.47-2.52；p = 0.854）。中位 TFST 未達到 vs 31.8 個月（HR，1.20；95% CI，0.51-2.81；p = 0.682），Olaparib奧拉帕利和尼拉帕利niraparib（則樂）均未達到中位 OS（HR，0.42；95% CI，0.01-17.61；p= 0.649）。

　　尼拉帕利niraparib（則樂）組中血小板減少癥和中性粒細胞減少癥的發生率較高。

　　攜帶 BRCA1/2 突變的晚期上皮性卵巢癌患者Olaparib奧拉帕利和尼拉帕利niraparib（則樂）的 OS 沒有顯著差異。

　　尼拉帕利niraparib仿制藥已在孟加拉上市，有孟加拉碧康制藥生產的Niraparix，和孟加拉珠峰制藥生產的Niranib，如需購買，可出國就醫。海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者出國就醫購藥。如有疑問，請詳詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體治療方案由醫生制定。如有圖片侵權，請聯系刪除�！�