根據DUO-O的中期分析，新診斷的無BRCA突變的晚期卵巢癌患者在標準治療的基礎上接受度伐利尤單抗（durvalumab）和奧拉帕尼治療的患者與僅接受標準治療的患者相比，無進展生存期得到改善。一項國際III期隨機臨床試驗。

　　目前的護理標準包括化療（紫杉醇/卡鉑）和貝伐單抗。度伐利尤單抗（durvalumab）是一種檢查點抑制劑，奧拉帕尼（olaparib）是一種PARP抑制劑。最近的兩項研究表明，奧拉帕尼維持治療可能有益于新診斷的BRCA突變患者，貝伐單抗治療可能有益于同源重組缺陷（HRD）陽性腫瘤患者。

　　患者被隨機分配到三個治療組之一。所有組的患者均接受標準護理：前期紫杉醇/卡鉑化療加貝伐單抗，隨后進行貝伐單抗維持治療。對于第2組和第3組的患者，durvalumab被添加到前期和維持方案中。對于第3組的患者，奧拉帕尼也被添加到維持方案中。

　　中期分析結果顯示標準治療組和durvalumab組之間的無進展生存期沒有顯著差異。與標準治療組相比，durvalumab加奧拉帕尼組的無進展生存期有所延長。HRD陽性患者的無進展生存期為37.3個月，而標準治療組的無進展生存期為23個月。對于意向治療人群中的患者，奧拉帕尼組的無進展生存期為24.2個月，而標準治療組的無進展生存期為19.3個月。

　　在durvalumab加奧拉帕尼組的HRD陽性腫瘤患者中，疾病進展的風險比接受標準治療的患者低51％。此外，對于接受durvalumab加奧拉帕尼治療的意向治療組患者，疾病進展的風險比接受標準治療的患者低37％。在durvalumab加奧拉帕尼組中，與標準治療組相比，所有患者亞組（包括HRD陽性和陰性患者）的疾病進展風險降低了32％。

　　約90％的患者完成了試驗方案。標準治療組中34％的患者、度伐利尤單抗組中43％的患者和奧拉帕尼組中39％的患者報告了嚴重不良事件。

　　研究人員將在后續分析中正式評估總體生存率和其他次要終點。

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