在臨床觀察中，非奈利酮（finerenone）顯示出對糖尿病視網膜病變（DR）的潛在治療作用。

　　目前正在進行一項關于Finerenone減緩非增殖性糖尿病視網膜病變（NPDR）進展效果的III期臨床試驗ReFineDR（NCT04477707）/DefineDR（NCT04795726）。

　　FIDELIO-DKD或Figaro-DKD研究共招募了244名基線時患有DR的患者（finerenone組134名，安慰劑組110名）進行調查，主要結果是NPDR進展�；�線時，大多數患者患有輕度至中度NPDR。經過兩年的觀察，finerenone組和安慰劑組中分別有3.7％和6.4％的患者出現視力威脅事件，finerenone組中需要眼部干預的參與者較少。

　　該試驗的結果正在等待中，并且數據正在不斷更新。

　　非奈利酮（finerenone）仿制藥-LUCIFINE已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版非奈利酮已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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