在FIDELITY中，對FIDELIO-DKD和Figaro-DKD研究進行預先設定的匯總分析，發現非奈利酮（Finerenone）可以改善2型糖尿病患者的心腎結局，估計尿白蛋白與肌酐的比率為30-5000mg/g。腎小球濾過率（eGFR）為25ml/min/1.73㎡以上，并且還接受優化的腎素-血管緊張素系統阻斷治療。

　　在中位隨訪時間為三年的13,026名患者中，與安慰劑相比，finerenone顯著降低了腎臟復合結局（腎衰竭時間、eGFR較基線持續下降57％或更多，或腎死亡）的風險達23％，三年絕對組間差異為1.7％。盡管30-300mg/g亞組存在高度不確定性，但預先指定的基線eGFR和尿白蛋白與肌酐比值類別的風險比方向一致.。與安慰劑相比，Finerenone顯著降低了終末期腎病（ESKD）的風險20％。治療組之間的不良事件相似，但與安慰劑相比，finerenone導致治療中止的高鉀血癥發生頻率明顯更高。

　　因此，非奈利酮（Finerenone）可改善腎臟結局，降低ESKD的風險，并且對慢性腎病和2型糖尿病患者具有良好的耐受性。

　　非奈利酮（Finerenone）仿制藥-LUCIFINE已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。盧修斯版非奈利酮已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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