|
Fruzaqla（fruquintinib）獲得FDA批準用于治療轉移性結直腸癌！时间：2023-11-20 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 Fruzaqla（fruquintinib）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于某些既往治療過的轉移性結直腸癌（mCRC）患者。 Fruzaqla可抑制所有三種VEGF受體激酶，已被特別授權用于先前接受過化療、抗VEGF療法以及在某些情況下接受過抗EGFR療法的mCRC成人患者。 Fruzaqla成為美國十多年來批準的第一個用于轉移性CRC的靶向治療方案，無論生物標志物狀態或既往治療情況如何，并得到了后期FRESCO和FRESCO-2試驗結果的支持，該試驗評估了該藥對既往治療過的轉移性結直腸癌患者進行最佳支持治療與安慰劑加最佳支持治療的比較。
這兩項試驗均達到了主要和關鍵次要療效終點，并在總共734名接受Fruzaqla治療的患者中顯示出一致的益處。 擴展閱讀： 歐洲藥品管理局的人類藥物委員會推薦Adcetris（brentuximabvedotin）作為聯合治療的一部分，用于治療先前未經治療的CD30+3期霍奇金淋巴瘤成人患者。 人用醫藥產品委員會特別建議，歐盟已批準用于某些淋巴瘤患者的抗體藥物偶聯物與阿霉素、長春花堿和達卡巴嗪一起用于該亞類。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】 |
