卡馬替尼（Capmatinib）是一種靶向治療藥物，主要是用于治療具有MET突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

卡馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制肺癌細(xì)胞上的MET受體，從而有效減少肺癌的轉(zhuǎn)移和增殖。在臨床試驗(yàn)中，卡馬替尼被證明可以顯著改善具有MET過(guò)度表達(dá)的NSCLC患者的癥狀，并延長(zhǎng)其生存周期。

卡馬替尼通過(guò)抑制MET激酶的活性，能夠阻止腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。在臨床試驗(yàn)中，使用卡馬替尼治療的患者腫瘤生長(zhǎng)得到了明顯抑制，并且生存期也明顯延長(zhǎng)。

除了抑制腫瘤生長(zhǎng)，卡馬替尼還可以改善患者的生活質(zhì)量。在臨床試驗(yàn)中，使用卡馬替尼治療的患者疲勞、咳嗽、呼吸困難等癥狀都有所減輕，同時(shí)也沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。這表明卡馬替尼可以提高患者的生活質(zhì)量，使患者更加舒適地度過(guò)治療期。

對(duì)于具有MET突變的非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)說(shuō)，使用卡馬替尼可以延長(zhǎng)患者的生存期。在臨床試驗(yàn)中，使用卡馬替尼治療的患者生存期明顯延長(zhǎng)，中位生存期和總生存期都有所延長(zhǎng)。這表明卡馬替尼能夠有效地控制腫瘤進(jìn)展，提高患者的生存率。

在臨床試驗(yàn)中，卡馬替尼的安全性較高，不良反應(yīng)相對(duì)較小。常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹瀉等。

卡馬替尼與強(qiáng)細(xì)胞色素(CY) P3A抑制劑合用會(huì)增加卡馬替尼的暴露量，這可能會(huì)增加卡馬替尼相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重性。相反，卡馬替尼與強(qiáng)或中等CYP3A誘導(dǎo)劑共同給藥可減少卡馬替尼的暴露，這可能會(huì)降低卡馬替尼的抗腫瘤活性。應(yīng)避免聯(lián)合應(yīng)用卡馬替尼和強(qiáng)、中度CYP3A誘導(dǎo)劑。

卡馬替尼與CYP1A2底物、P-糖蛋白底物、乳腺癌耐藥蛋白底物以及MATE1和MATE2K底物合用可能會(huì)增加這些底物的不良反應(yīng)。

患有轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的患者對(duì)外顯子14跳躍突變治療選擇有限。激酶抑制劑卡馬替尼是第一種獲得FDA批準(zhǔn)用于治療這類患者的療法。在GEOMETRY Mono-1研究中，卡馬替尼治療顯示初治患者的總有效率為68%，既往治療患者的總有效率為41%；這兩組中分別有47%和32%的患者持續(xù)緩解≥12個(gè)月。卡馬替尼的批準(zhǔn)提供了第一個(gè)專門針對(duì)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的靶向治療遇見(jiàn)了外顯子14跳躍突變。

卡馬替尼原研藥價(jià)格昂貴，港版大約在三萬(wàn)五左右，歐洲版大約在五萬(wàn)七左右。目前在老撾有獲批上市的卡馬替尼仿制藥，有元素制藥和聯(lián)合制藥兩種版本，卡馬替尼仿制藥的藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價(jià)格在三四千元左右。卡馬替尼在國(guó)內(nèi)尚未上市，也沒(méi)有納入醫(yī)保，患者無(wú)法從國(guó)內(nèi)買到。患者可以借助海外渠道購(gòu)買。

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