一項報告研究，與歷史對照相比，貝伐珠單抗和伊立替康（BEV+IRI）的組合作為膠質母細胞瘤（GBM）的二線治療可獲得更好的中位進展（PFS）和總生存期（OS），其毒性特征與已發表的數據相當。

　　本研究確定了在接受Stupp方案治療后首次復發GBM的成年患者。然后，研究人員選擇了2011年至2020年間在其機構接受二線BEV+IRI治療（分別為10mg/kg和125mg/㎡，每兩周一次）的患者。

　　42名患者符合納入條件，其中26名（62％）為男性，中位年齡為53歲。將近一半的患者（n=17,40％）的GBM位于額葉。

　　所有患者均接受二線BEV+IRI，平均19個周期，但其中4例患者因嚴重血小板減少癥和另外2例ECOG體能狀態惡化而需要將IRI劑量減少20％。

　　根據磁共振成像的反應評估，客觀反應率在3個月時為37％，在6個月時為7％。沒有觀察到聯合治療完全反應的病例。

　　中位PFS為7個月（95％置信區間[CI]，2.966-11.034），6個月PFS為81％，中位OS為8.5個月（95％CI，6.766-15.234），6個月-月OS為59.5％，1年OS為43％，2年OS為21％。

　　就安全性而言，疲勞（n=35,83％）是最常見的毒性，其次是腹瀉（n=26,62％）、貧血（n=23,55％）和血小板減少癥（n=19,45百分）。

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