舒尼替尼（索坦）國家醫保（2022版）可以報銷。

　　轉移性腎細胞癌（RCC）是治療最具挑戰性的惡性腫瘤之一，對所有細胞毒性化學治療劑表現出幾乎普遍的耐藥性和對放射治療的敏感性有限。使用干擾素-α或IL-2的細胞因子治療在大約15％的患者中產生反應，并且在細胞因子未能顯示出任何臨床益處的證據后，許多先前作為二線治療研究的新藥物。

　　基于對血管內皮生長因子受體和血小板衍生生長因子受體的抑制特性，選擇透明細胞RCC作為舒尼替尼初始臨床研究的腫瘤類型。促血管生成生長因子對這些受體的高表達是透明細胞RCC特征性遺傳異常的結果，并被認為有助于RCC腫瘤生長和血管生成。在63名患者中進行的舒尼替尼初始2期試驗顯示，反應率為40％，腫瘤進展的中位時間為8.7個月，并且耐受性良好。

　　該試驗的結果證實，按照服藥4周/停藥2周的方案每天服用一次舒尼替尼對轉移性透明細胞RCC具有顯著的抗腫瘤作用。在105名可評估的患者中，36名患者獲得部分緩解，獨立第三方核心影像實驗室評估的中位無進展生存期為8.3個月（導致該值比該臨床環境中的預期值長得多）。

　　舒尼替尼的不良反應事件概況作為口服門診治療是可以接受的。腹瀉和疲勞是最常報告的與治療相關的不良反應事件，其次是胃腸道不適。其他常見的與治療相關的不良反應事件包括口腔炎、手足綜合征和高血壓。在大多數情況下，癥狀隨著劑量的改變而改善；然而，在12名患者（11％）中，舒尼替尼因不良反應事件而停用。在某些情況下，不良事件和實驗室異常與晚期轉移性腎細胞癌相關的病癥一致。

　　舒尼替尼仿制藥——SUNITIX在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產，碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康制藥有三種規格，價格在1000-2400人民幣左右。如需購買，可出國就醫。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】