OSMIC-313是第一項將卡博替尼與納武單抗（nivolumab）和伊匹單抗（ipilimumab）相結合的研究，并將其與ipilimumab加nivolumab用于治療中度或低風險晚期腎癌患者進行比較。

　　在這項3期研究中評估了855名患者。患者被隨機分配接受nivolumab和ipilimumab加卡博替尼或nivolumab和ipilimumab加安慰劑。所有患者均患有透明細胞腎癌，風險中等或較差。

　　臨床試驗的初步結果已經公布。結果表明，將卡博替尼添加到納武單抗加易普利姆瑪可延長治療停止工作和癌癥再次開始生長的時間（無進展生存期）。三聯組合沒有達到平均無進展生存期，但易普利姆瑪加納武單抗組合剛好超過11個月。

　　該研究表明，與單獨使用nivolumab加ipilimumab相比，cabozantinib加免疫療法可使疾病進展或死亡的風險降低27％。在試驗中確定三聯療法與納武單抗加易普利姆瑪相比的總生存時間還為時過早，試驗正在進行中以收集此信息。接受三聯療法的患者中有43％的癌癥變小，而接受ipilimumab加nivolumab的患者中癌癥變小的比例為36％。

　　73％服用三聯療法的患者和41％服用ipilimumab加nivolumab的患者報告了嚴重或危及生命的副作用。每個治療組中有3例（1％）與治療相關的死亡。三重聯合治療組和易普利姆瑪加納武單抗治療組分別有12％和5％的患者停止治療。

　　總之，卡博替尼、nivolumab和ipilimumab的三聯組合顯著縮短了癌癥再次開始生長和治療停止的時間，與ipilimumab加nivolumab相比，用于先前未治療的晚期腎癌高風險疾病。

　　與之前單獨或聯合使用這些藥物的試驗相比，沒有新的副作用報告。該研究繼續收集生存信息。

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