卡博替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），對參與血管生成途徑的多種受體具有活性，包括血管內皮生長因子受體（VEGFR）、c-MET和AXL�？ú┨婺醕abozantinib的抗血管生成特性導致其用作治療轉移性腎細胞癌（RCC）的單一療法，并迅速導致這種治療成為這些腫瘤護理標準的一部分。自免疫檢查點抑制劑（ICI）出現以來，一線治療出現了新的標準，涉及雙重ICI或ICI–VEGF-TKI（包括ICI–卡博替尼）聯合治療，并導致更復雜的護理流程。在禁忌使用ICI的情況下，卡博替尼仍然是二線治療的一種選擇，并且仍然是一線標準治療。

　　卡博替尼顯示出對骨轉移的趨向性，卡博替尼作用機制的特定方面可能將該藥物與其他VEGFR-TKI區分開來。卡博替尼已被證明可抑制破骨細胞功能，降低成骨細胞中的RANKL/骨保護素比率。在METEOR試驗中，與沒有繼發性骨病變的患者相比，卡博替尼對繼發性骨病變患者的OS產生了特別有希望的改善病變。骨轉移患者的PFS觀察到類似結果，HR為0.33，而無骨轉移患者的HR為0.57。CABOSUN試驗也獲得了骨病變患者的令人鼓舞的數據，骨病變患者的中位PFSHR為0.54，而HR為0.78對于那些沒有骨損傷的人。在一項評估卡博替尼對OS影響的系統評價中——包括三項隨機III期試驗，METEOR、CABOSUN和EXAM（甲狀腺髓樣癌）——發現卡博替尼與標準治療相比可改善骨轉移組的OS對于沒有骨轉移的患者，這些組的死亡風險分別降低了53％和44％。

　　目前，卡博替尼在孟加拉，印度，老撾均上市了仿制藥版，孟加拉仿制版有多個藥廠生產，印度版仿制藥價格在900-1000元人民幣。如需購買，可自行出國就醫。

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