意大利的一項小型回顧性研究評估了卡博替尼治療12名治療前患有RCC和腦轉移的患者以及之前至少接受過一種VEGFR-TKI治療的患者的安全性和有效性。這項研究的結果很有希望，無論是在卡博替尼的安全性方面，沒有重大神經系統副作用的報告，3/4級不良事件的發生率為36％，在臨床療效方面，ORR為50％，疾病控制率為75％，中位PFS為5.8個月。

　　研究中包括的五名患者接受了伴隨的腦部導向治療，并且沒有記錄到這些患者的腦部疾病進一步進展。

　　一項更大的國際多中心隊列研究納入了88名RCC腦轉移患者。55在這些患者中，33名僅接受卡博替尼治療（隊列A），而其他55名患者接受了局部聯合治療（隊列B）。值得注意的是，A組中幾乎所有患者都曾接受過局部區域治療：15％接受過手術，70％接受過全腦或立體定向放療。同樣，這項研究的結果很有希望：隊列A中55％的患者表現出顱內反應，48％表現出顱外反應（中位OS：15個月）。此外，隊列B中47％的患者顯示顱內反應，38％顯示顱外反應（中位OS：16個月）。在這項更大規模的研究中觀察到的卡博替尼的安全性同樣有利，最值得注意的是，沒有記錄到意外的副作用。

　　目前，卡博替尼在孟加拉，印度，老撾均上市了仿制藥版，孟加拉仿制版有多個藥廠生產，也是咨詢最多的，其中有比較有名的仿制藥廠。如需購買，可自行出國就醫。

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