第一代VEGFR-TKIs在非透明細(xì)胞RCC患者中的治療效果研究提供了令人失望的結(jié)果。在一項(xiàng)涉及66名乳頭狀腫瘤患者的真實(shí)世界研究中，在112名接受卡博替尼治療的非透明細(xì)胞RCC患者中，無(wú)論治療線如何，56據(jù)報(bào)道，18名患者（27％）對(duì)卡博替尼治療取得了部分反應(yīng)。中位失敗時(shí)間為6.9個(gè)月，12個(gè)月OS為46％。此外，CABOREAL回顧性研究的結(jié)果表明，卡博替尼使I型乳頭狀癌患者在治療開始后的OS為16.1個(gè)月，使2型乳頭狀癌患者的OS為8.1個(gè)月，該研究包括患者在內(nèi)的人群，無(wú)論他們之前接受過(guò)何種治療。

　　最近，在一項(xiàng)名為SWOG1500的隨機(jī)II期試驗(yàn)中，將乳頭狀RCC患者對(duì)沃利替尼、卡博替尼和克唑替尼的反應(yīng)率與對(duì)舒尼替尼現(xiàn)有護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的反應(yīng)率進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)卡博替尼在以下方面更優(yōu)未接受VEGFR-TKI治療的乳頭狀RCC患者的PFS長(zhǎng)度。58總體而言，卡博替尼組的PFS中位數(shù)為9.0個(gè)月，而舒尼替尼組為5.6個(gè)月�？ú┨婺岬木徑饴室诧@著高于舒尼替尼，分別為23％和4％。因此，這些發(fā)現(xiàn)為這些未接受過(guò)VEGFR-TKI治療的患者定義了一種新的治療標(biāo)準(zhǔn)，并為患有這種RCC亞型的其他患者提供了一種新的治療選擇。

　　CABOREAL回顧性研究的結(jié)果還表明，卡博替尼與具有肉瘤樣成分的原發(fā)性腫瘤患者的療效相關(guān)。5830名患者的腫瘤具有肉瘤樣特征，其中20％的患者獲得了客觀緩解。中位失敗時(shí)間為5.1個(gè)月，12個(gè)月OS為25％。

　　最后，一項(xiàng)II期試驗(yàn)評(píng)估了納武單抗和卡博替尼聯(lián)合治療對(duì)40名乳頭狀、未分類或易位相關(guān)RCC患者的療效。59在本研究中接受聯(lián)合治療作為一線治療的26名患者中，進(jìn)展率（PR）為54％，而在接受聯(lián)合治療作為二線治療的患者中，PR為36％。

　　目前，卡博替尼仿制藥已經(jīng)在孟加拉，印度，老撾等地獲批上市，購(gòu)買卡博替尼仿制版的患者一定要在當(dāng)?shù)卣��?guī)醫(yī)院或藥廠購(gòu)買，避免從來(lái)源不合法的途徑購(gòu)買。

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